CRISPR-cas9, Genetik Mühendisliği için İleri Teknoloji

Kasım 2018'in sonunda dünya, Çinli bilim adamı He Jianku'nun iddiaları karşısında şok oldu. CRISPR-cas9 kullanan ilk gen düzenlenmiş bebeğin doğduğunu belirtti.

Tıp dünyasındaki insanlarda gen düzenleme deneyleriyle ilgili etik kurallarının yanı sıra, bu deney kesinlikle bilim adamlarının daha fazla araştırma yapmaları için yeni bir çağdır.

Aslında, genetik mühendisliği teknolojisi uzun zamandır keşfedildi, ancak insan deneysel vakaları için kesinlikle tartışmaya davet ediyor.

Genetik mühendisliğini tartışmadan önce, genler hakkında bilgi sahibi olmak iyidir.

İnsanlar, hayvanlar, bitkiler ve diğer organizmalar milyarlarca küçük hücreden oluşur. Her hücrede DNA içeren bir çekirdek vardır.

Bu DNA bir nesilden diğerine geçer ve organizmaların gelişimi için gerekli tüm bilgileri taşır.

Genler bu özelliklerin kalıtım birimi iken. Genler, onu taşıyan DNA ile birlikte bir üreme süreciyle bir bireyden yavrularına aktarılır.

DNA, bilgi içeren bir kütüphaneye benzetilirse, o zaman genler, bilginin kaynağı, kitaplardır.

Yani, Gen modifikasyonu, bir organizmanın genlerini biyoteknoloji kullanarak manipüle etme girişimi anlamına gelir. Genler, hücrelerin genetik yapısını değiştirerek, onararak, ekleyerek veya organizmanın hücrelerine yeni DNA yerleştirerek tasarlanır.

Son zamanlarda tartışılan genetik mühendisliği teknolojilerinden biri CRISPR-cas9'dur.

CRISPR-cas9, genetikçilerin ve tıbbi araştırmacıların DNA'nın parçalarını çıkararak, ekleyerek veya değiştirerek bir gen dizisinin parçalarını düzenlemesine izin veren biyoteknolojide bir dönüm noktasıdır.

Şu anda CRISPR-cas9, genetik mühendisliğinin en basit, en çok yönlü ve hedeflenen yöntemidir.

CRISPR-cas9 sistemi, bir gen mühendisliği görevini yerine getirmek için iki anahtar molekülden oluşur.

Ayrıca şunu okuyun: Akılda dönüp duran şarkıya INMI denir.

İlki Cas9 olarak adlandırılır. Cas9, bir DNA parçasının eklenebildiği veya çıkarılabildiği, gen dizisindeki belirli bir konumda iki DNA ipliğini kesebilen bir çift "moleküler makas" olarak işlev gören bir enzimdir.

İkincisi, Kılavuz RNA (gRNA) adı verilen bir RNA parçasıdır . gRNA, kısa (yaklaşık 20 baz uzunluğunda) bir RNA ipliğinden oluşur. Bu gRNA, cas9'u hedef RNA'ya doğru yönlendirecektir. Bu, cas9 enziminin genomda doğru noktada kesilmesini sağlar.

gRNA, DNA'daki belirli dizileri bulmak ve bunlara bağlanmak için tasarlanmıştır. Bu, en azından teoride, gRNA'nın genomun başka herhangi bir bölgesine değil, yalnızca hedefe bağlanacağı anlamına gelir.

Değiştirilmesi gereken DNA parçalarını belirledikten sonra, cas9 doğrudan hedeflenen yerde kesecektir.

DNA kesildikten sonra, araştırmacılar, genetik materyal parçalarını eklemek veya çıkarmak veya mevcut segmentleri özel DNA dizileriyle değiştirerek DNA'da değişiklikler yapmak için hücrenin kendi DNA onarım modelini kullanır.

Genetik mühendisliği, insan hastalıklarının önlenmesi ve tedavisinde büyük ilgi görmektedir. Şu anda, genom düzenleme üzerine yapılan araştırmaların çoğu, hayvan hücrelerini ve modellerini kullanarak hastalığı anlamak için yapılmaktadır.

Bilim adamları, bu yaklaşımın insanlarda kullanım için güvenli ve etkili olup olmadığını belirlemek için deneyler yapmaya devam ediyor. Bu, kistik fibroz, hemofili ve benzeri gibi tek gen bozuklukları da dahil olmak üzere çok çeşitli hastalıklar üzerine yapılan araştırmalarda araştırılmaktadır.

Ek olarak, genetik mühendisliği ayrıca kanser, kalp hastalığı, akıl hastalığı ve insan immün yetmezlik virüsü (HIV) enfeksiyonu gibi daha karmaşık hastalıkların tedavisi ve önlenmesini vaat ediyor.

Amerika'dan bilim adamlarından Jennifer Doudna, CRISPR'nin kendisi ile araştırma yapmak için, bir zamanlar siyah farelerin ve beyaz doğan farelerin DNA'sını değiştirerek bir deney yaptı.

Ayrıca şunu okuyun: Gökyüzü Neden Geceleri Karanlık?

Çok daha cesur olan Çinli bilim adamları, insan embriyoları üzerinde CRISPR-cas9 teknolojisi ile genetik mühendislik deneyleri yürütüyor.

Embriyodaki DNA'yı değiştirdiğini iddia ediyorlar ve sonuçta bebeğin doğması HIV virüsü saldırısından kurtulabilir.

Çinli bilim adamlarından biri olan Jianku, belirli genleri ekleyip devre dışı bırakabilen CRISPR-cas9'u kullandığını iddia ediyor. Ve yaptıkları şey, bu iddialar henüz daha fazla araştırma ve incelemeye tabi tutulmamış olsa da, HIV virüsünün girişini kapatmak.

İnsanlarda genetik mühendisliğinin güvenli olup olmadığı kesin değildir. Embriyo üzerinde yapılırsa gelecekte bebek için istenmeyen sonuçlar doğurabilir mi?

CRISPR-cas9'un insanlarda kullanılması kesinlikle birçok tarafın artılarını ve eksilerini davet edecek

İmkansız değil, gelecekte genetik mühendisliği teknolojisi HIV, AIDS, kanser vb. Hastalıkların tedavisinde en iyi seçenek olabilir.

Ya da gelecekte ebeveynler, araştırmacılara çocuklarını kendi isteklerine göre tasarlamalarını emredebilir.

Stephen Hawking'in genetik mühendisliği teknolojisi sayesinde insanüstü bir ırkın ortaya çıkacağını öngördüğü şey budur. Bu teknoloji ile, zekayı veya yetenekleri artırmak için DNA'yı değiştirebilirler.

Referanslar:

  • CRISPR-cas9 teknolojisi, He Jianku
  • Çinli Bilim Adamlarından Genetik Mühendisliği
  • Genetik Mühendisliği Nasıl Çalışır?
  • CRISPR-cas9 nedir
  • CRISPR DNA'mızı nasıl düzenler?